2025年第三季度生產(chǎn)工作會議順利召開

為總結本年度前兩次生產(chǎn)工作成果，部署下一階段重點任務，潁上尚靈生物技術有限公司于近日召開第三季度生產(chǎn)工作會議。 公司總經(jīng)理、生產(chǎn)部門負責人、技術骨干及相關職能部門代表出席會議，共同圍繞“提質增效、創(chuàng)新驅動”主題展開深入研討，確保全年生產(chǎn)目標順利達成。一、總結成績，穩(wěn)中求進 會議伊始，車間負責人匯報了最近生產(chǎn)情況。2025年，潁上尚靈生物技術有限公司在復雜市場環(huán)境下

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全文公示和公參說明公示

潁上尚靈生物技術有限公司200萬把/年腸衣和18噸/年副產(chǎn)肝素鈉粗品加工新建項目環(huán)境影響報告書全文和公眾參與說明報批前公示 1、環(huán)境影響報告書信息公示說明潁上尚靈生物技術有限公司租用潁上縣經(jīng)開區(qū)投資發(fā)展有限公司標準廠房、綜合樓、污水處理站，總建筑面積約15000m2，購置刮腸機、壓腸機、全密封柱式雙層凈化、全不銹鋼樹脂再生罐等生產(chǎn)設備，建設200萬把/年腸衣和18噸/年副產(chǎn)肝素鈉粗品加工新建項目。

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公司通過ISO13485認證！

質量體系的保證已成為醫(yī)療器械產(chǎn)品上市前控制和上市后監(jiān)管的主要手段。ISO 13485 國際標準，即《醫(yī)療器械 質量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory），是應用于醫(yī)療器械行業(yè)，在法規(guī)環(huán)境下運行的獨立標準。自1996年首次發(fā)布以來，該標準得到了全球廣泛的認可和應用。?

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公司臨床實驗室通過美國CLIA認證！

公司臨床實驗室順利通過美國衛(wèi)生和公共服務部CLIA標準的審查，成為中國目前為數(shù)不多獲得CLIA認證的臨床實驗室之一。? ? ? ?CLIA代表的是《臨床實驗室改進修正案》（Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA）。美國醫(yī)療保障服務中心（The Centers for Medicare & Me

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